氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒紫外分光光度法

簡要描述：氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒AsA 作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo)，其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。

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氧化型/脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒紫外分光光度法

50 管/48 樣

注意：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

測定意義：

AsA 作為植物細(xì)胞一個重要生理指標(biāo)，其 AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其

合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA 是 AsA 的可逆的

氧化型，在生物體內(nèi)，與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng)，具有電子受體的作用。

測定原理：

DTT 還原 DHA 生成 AsA，通過測定體系中 AsA 的生成速率，即可計算出 DHA 含量。

自備儀器和用品：

低溫離心機、紫外分光光度計、1mL 石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體 50 mL×1 瓶，室溫保存。

試劑二：液體 40 mL×1 瓶，室溫保存。

試劑三：粉劑×1 瓶，4℃保存。臨用前加入 10mL 蒸餾水充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1 瓶， 4℃保存。臨用前加入 5.743 mL 蒸餾水充分溶解；吸取 0.1 mL 上述

溶液，加入 0.9 mL 蒸餾水，混勻，即為 100μmol/L DHA。

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