免费中文熟妇在线影片密芽,麻花豆传媒,啦啦啦www日本高清免费观看,久久不见久久见免费影院www日本,妺妺窝人体色777777

歡迎來到上海谷研實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站!
咨詢電話:18321818584
Products產(chǎn)品中心
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠胃平滑肌細(xì)胞

大鼠胃平滑肌細(xì)胞

簡要描述:產(chǎn)品可保大鼠胃平滑肌細(xì)胞的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠胃平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠胃平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

  • 產(chǎn)品型號(hào):GOY-01X1301
  • 廠商性質(zhì):科研
  • 更新時(shí)間:2023-10-24 00:00:00
  • 訪  問  量:313

產(chǎn)品分類

Product Category
查看全部

詳細(xì)介紹


大鼠胃平滑肌細(xì)胞

55.jpg

產(chǎn)品名稱:大鼠胃平滑肌細(xì)胞

貨號(hào):GOY-01X1301

分類:原代細(xì)胞

2.組織來源:胃組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:大鼠胃平滑肌細(xì)胞分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞,充盈時(shí)變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構(gòu)成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構(gòu)成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對(duì)食物進(jìn)行化學(xué)性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構(gòu)成,外層縱形,中層環(huán)形,內(nèi)層斜行,其中環(huán)形肌發(fā)達(dá),在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細(xì)胞源自胃的平滑肌層,細(xì)胞通過緊密連接,進(jìn)行同步性運(yùn)動(dòng),完成肌肉的舒縮活動(dòng),以推動(dòng)食物前進(jìn),完成對(duì)食物的機(jī)械性消化,并促進(jìn)化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性,在離體后,置于適宜的環(huán)境內(nèi),仍能進(jìn)行良好的節(jié)律性運(yùn)動(dòng),但其收縮很緩慢,節(jié)律性遠(yuǎn)不如心肌規(guī)則。胃平滑肌對(duì)電刺激較不敏感,但對(duì)于牽張、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感,輕微的刺激??梢饛?qiáng)烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開的,胃內(nèi)容物對(duì)平滑肌的牽張、溫度和化學(xué)刺激是引起內(nèi)容物推進(jìn)或排空的自然刺激因素。

5.方法簡介:公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胃平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胃平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin等 換液頻率 每2-3天換液一次 生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣 傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài) 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%




培養(yǎng)操作

2.png


大鼠胃平滑肌細(xì)胞1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

產(chǎn)品咨詢

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 留言內(nèi)容:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 詳細(xì)地址:

  • 驗(yàn)證碼:

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
  • 聯(lián)系人:銷售部
  • 地址:上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)盛創(chuàng)企業(yè)
  • 郵箱:3004918891@qq.com
  • 手機(jī):18321818584 / 15026555973
關(guān)注我們

歡迎您關(guān)注我們的微信了解更多信息

掃一掃
關(guān)注我們
版權(quán)所有 © 2022 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 All Rights Reserved    備案號(hào):滬ICP備12048703號(hào)-1    sitemap.xml
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!