細(xì)胞培養(yǎng)基的形態(tài)分類及污染消除
　　
　　體外培養(yǎng)基細(xì)胞根據(jù)它們在培養(yǎng)器皿是否能貼附于支持物上生長特征，可分為貼附型生長和懸浮型生長兩大類。貼附型細(xì)胞在培養(yǎng)時能貼附在支技物表面生長。如羊水細(xì)胞為貼附型細(xì)胞，常表現(xiàn)為成纖維型細(xì)胞和上皮細(xì)胞生長。懸浮型細(xì)胞在培養(yǎng)中懸浮生長。
　　
　　、成纖維型細(xì)胞
　　
　　在培養(yǎng)中的細(xì)胞凡形態(tài)與成纖維細(xì)胞類似時，皆可稱之為成纖維細(xì)胞。本型細(xì)胞由形態(tài)與體內(nèi)成纖維細(xì)胞的形態(tài)相似而得名，細(xì)胞在支持物表面呈梭形或不規(guī)則三角形生長，細(xì)胞有卵園形核，胞質(zhì)向外伸出2-3厘米個長短不同的突起，除真正的成纖維細(xì)胞外，凡由中胚層間質(zhì)起源的組織細(xì)胞常呈本類形態(tài)生長。
　　
　　2、上皮型細(xì)胞
　　
　　此類型細(xì)胞在培養(yǎng)基器皿支持物上生長具有扁平不規(guī)則多角形特征，細(xì)胞有園形核，細(xì)胞緊密相連單層膜樣生長。起源于內(nèi)、外胚層細(xì)胞如皮膚、表皮衍生物、消化管上皮等組織細(xì)胞培養(yǎng)時，皆呈上皮型形態(tài)生長。
　　
　　3、游走型細(xì)胞
　　
　　本型細(xì)胞在支持物上散在生長，一般不連成片。細(xì)胞質(zhì)經(jīng)常伸出偽足或突起，呈活躍的游走或變形運動，速度快且不規(guī)則。此型細(xì)胞不很穩(wěn)定，有時亦難和其它型細(xì)胞區(qū)別。在一定的條件下，由于細(xì)胞密度增大聯(lián)成片后，可呈類似多角型或成纖維細(xì)膩包形態(tài)。常見于羊水細(xì)胞培養(yǎng)的早期。
　　
　　當(dāng)重要的培養(yǎng)基污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。
　　
　　高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細(xì)胞系有毒性，因而，做劑量反應(yīng)實驗確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是的確定毒性水平和消除培養(yǎng)污染的實驗步驟。
　　
　　)在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。
　　
　　2)分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，或幾個小培養(yǎng)基瓶中。在一個濃度梯度范圍內(nèi)，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，下列濃度，0.25，0.50，.0，2.0，4.0,8.0mg/ml。
　　
　　3)每天觀測細(xì)胞毒性指標(biāo)，如脫落，出現(xiàn)空泡，匯合度下降和變圓。
　　
　　4)確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞2-3代。
　　
　　5)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞一代。
　　
　　6)重復(fù)步驟4。
　　
　　7)在無抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)4-6代，確定污染是否以已被消除。