MAMSTR蛋白抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為殘基,殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-1500bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-2000bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-5000bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（100-600bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（200-1500bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（200-5000bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（250-15000bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（300-10000bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（50-500bp）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（pBR322/BstN I）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（pBR322/MspI）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（pUC19/MspI）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λ-EcoT14 I）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λ/EcoRI+HindIII）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λDNA/BstE II）

DNA電泳分子量標準系列（DNA marker）（λDNA/EcoR I）

miRNA電泳分子量標準（miRNA marker）

Southern Marker DL2000（DIG）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern Marker DL2000（生物素）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern Marker Oligo（DIG）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern Marker Oligo（生物素）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern專用DNA Marker（DIG）

Southern專用DNA Marker（生物素）

超螺旋DNA分子量標準（DNA marker）