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簡(jiǎn)要描述：牛腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶(hù)只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
產(chǎn)品型號(hào)：廠(chǎng)商性質(zhì)：更新時(shí)間：2023-10-24 00:00:00訪(fǎng) 問(wèn) 量：583產(chǎn)品分類(lèi)
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性能指標(biāo)：點(diǎn)擊了解更多PCR檢測(cè)試劑盒。
.牛腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家試劑盒檢測(cè)特異性為00%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為00%
3. 靈敏度可達(dá)到03/ml
4. 有效期為6個(gè)月
產(chǎn)品名稱(chēng)：牛腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家
英文名稱(chēng)：Bovine Adenovirus(BAV) 3 PCR
規(guī)格：詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
運(yùn)輸：低溫、避光、快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
用途：生化實(shí)驗(yàn)，合成實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)。
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存, 保存期限為 6 個(gè)月。
自備試劑：樣品 RNA。
使用方法:
一、牛腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家樣品 RNA 的制備
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成 cDNA
. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70℃保溫 0 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 5-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至0kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.～umol或0～00pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
?Bis-pyrazolone雙吡唑啉5克AR，99%
Bismuthous oxide三二鉍00克TLC
Bismuth subsalicylate堿式水楊鉍5克AR，
Bismuth subcarbonate堿式鉍公斤FCP，00-200目
Bismuth potassium iodide化鉍合四化5克AR，95%
Bismuth citrate枸櫞鉍25毫克BR，3%
Bismuth Chloride三化鉍500毫克BR
Bismuth鉍粉25克TLC
Bismuth鉍20毫升FGC，60-80目
Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron(N5-2,4-環(huán)二--基)鐵5克天然，70%
Bis(2-ethylhexyl) Azelate壬二二-2-基己酯克BR，30%
Biphenyl基5克特純，99%
Bilirubin(ex pig)膽深紅25克MOS，99.7%
Big CHAP(3a,5b,7a,2a)-N,N-雙[3-(D-葡萄糖?；?基]-3,7,2-三羥基膽甾-24-5克SP，
Bialaphos雙膦KUBR，馬心,95%
牛腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家動(dòng)物胸腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：0次
動(dòng)物甲狀腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：0次
動(dòng)物扁桃腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：0次
動(dòng)物腫瘤組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：0次
人體NK細(xì)胞分離試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：0次
結(jié)晶紫細(xì)胞群落染色試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：250次
細(xì)胞活力藍(lán)色熒光檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：50次
細(xì)胞活力臺(tái)盼藍(lán)染色試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：00次
中性紅細(xì)胞繁殖比色法定量檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：500次
MTT比色法細(xì)胞繁殖測(cè)定試劑盒 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格：500次
注意事項(xiàng)：
①牛腺病毒型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
產(chǎn)品咨詢(xún)
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