血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體

簡要描述：血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體公司快遞發(fā)貨，到貨后請避免反復凍存！

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更新時間：2023-10-24 00:00:00
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血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體樣本的物種應選擇物種相同或有交叉反應的抗體，抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中，并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白，而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過，應通過序列比對的方法來預測交叉反應，可應用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體一抗宿主物種的選擇一般說來，在使用偶聯(lián)二抗結(jié)合無偶聯(lián)物的一抗時，一抗宿主動物的物種選擇較為重要，對于免疫組化而言，盡可能選擇與樣本不同種系物種的一抗，從而避免二抗與樣本內(nèi)源性免疫球蛋白產(chǎn)生交叉反應，例如：檢測小鼠樣本蛋白，則不應選擇小鼠或大鼠源的一抗，選兔源的一抗，則二抗則可選擇偶聯(lián)了檢測分子（酶、熒光素、等）的抗兔IgG。
如果選擇有偶聯(lián)物的一抗則不適用上述情況，除免疫組化外的其它對不含內(nèi)源性免疫球蛋白樣本的檢測方法，則抗體宿主物種的影響不大，如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測，盡管如此，含有血清的組織裂解物和組織培養(yǎng)上清中含有免疫球蛋白，還原變性樣本中含IgG，在western blot 檢測中則結(jié)合出現(xiàn)IgG 分子50 ａnd 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。
二抗的選擇二抗應選用與使用的一抗相同的物種來源，例如：如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體，二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書確保該抗體適用于你的檢測應用，二抗一般連接熒光素FITC 或發(fā)光團。
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件：
. 酶聯(lián)抗體：永遠保存在4 度，避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體：所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體，對
光極為敏感，因此在所有的實驗階段也是要避光操作的！
3. IgG3 的同型對照：永遠保存在4 度，避免凍起來。因為如果出現(xiàn)凍融過程，該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運輸，避免反復凍融！
反復凍融會導致抗體變性，導致多聚體形成，從而降低抗體的結(jié)合能力！
其它相關信息：
大黃酸 Rhein 478-43-3 HPLC≥98%
大黃素朱砂蓮甲素 Emodin 58-82- HPLC≥98%
大黃素甲醚 Physcion 52-6-9 HPLC≥98%
大黃酚大黃根酸 Chrysophanol 48-74-3 HPLC≥98%
蘆薈大黃素蘆薈瀉素 Aloeemodin 48-72- HPLC≥98%
楊梅素楊梅黃酮;楊梅酮 Myricetin 529-44-2 HPLC≥98%
二氫楊梅素 Dihydromyricetin 27200-2-0 HPLC≥98%
阿魏酸 Ferulic acid 35-24-6 HPLC≥98%
白藜蘆醇 Resveratrol 50-36-0 HPLC≥98%
虎杖苷白藜蘆醇苷 Polydatin 27208-80-6 HPLC≥98%
薄荷醇
丹皮酚芍藥醇;牡丹酚 Paeonol 552-4-0 HPLC≥98%
丹酚酸A 丹參酚酸A Salvianolic acid A 96574-0-5 HPLC≥98%
丹酚酸B 丹參酚酸B Salvianolic acid B 5939-25-8 HPLC≥98%
丹參酮IIA Tanshinone IIA 568-72-9 HPLC≥98%
丹參酮IIA-磺酸鈉
丹參酮I Tanshinone I 568-73-0 HPLC≥98%
二氫丹參酮I 二氫丹參酮 Dihydrotanshinone I 87205-99-0 HPLC≥98%
隱丹參酮 Cryptotanshinone 35825-57- HPLC≥98%
關于加入甘油保存：有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融，甘油在-20 度會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性；而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質(zhì)量保證！加入甘油的溶液不建議在-80 度保存，因為這已經(jīng)超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話，請謹慎注意無菌操作，避免污染！
關于蛋白保護劑：
蛋白在高濃度時更不容易降解（ mg/ml 或者更高），這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了；另一方面，加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話，則不能加入蛋白穩(wěn)定劑，因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結(jié)合標記物。

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