丙酮酸激酶(PK)測試盒紫外分光光度法
50 管/48 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義
PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過程中的最
后一步反應(yīng),是糖酵解過程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生 ATP 的關(guān)鍵酶之一,因此測定
PK 活性具有重要意義。
測定原理
PK 催化磷酸烯醇式丙酮酸和 ADP 生成 ATP 和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化 NADH 和丙
酮酸生成乳酸和 NAD+,在 340nm 下測定 NADH 下降速率,即可反映 PK 活性。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸
餾水
試劑的組成和配制
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存;;
試劑二:粉劑×2 瓶,-20℃保存;
試劑三:液體 25μL×2 支,4℃保存;
