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簡要描述：貂源性成分（Martes）核酸檢測試劑盒操作簡單為了使實驗結(jié)果穩(wěn)定、有效、可靠，我們建議使用商品化的試劑盒進行提取，嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作，樣本核酸提取過程中應避免污染，提取好的模板樣品如不能立即檢測，建議-15℃以下保存。
產(chǎn)品型號：GOY-M1849 廠商性質(zhì)：科研更新時間：2023-10-24 00:00:00訪 問 量：413產(chǎn)品分類
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基本屬性：
| 【產(chǎn)品名稱】 | 貂源性成分（Martes）核酸檢測試劑盒 |
| 【型號】 | GOY-M1849 |
| 【包裝規(guī)格】 | 50次/盒 |
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板。 2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。 3.提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。 4.特異性高，引物是根據(jù)曲霉屬通用DNA高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他微生物的DNA發(fā)生交叉反應。 5.既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數(shù)量級。 6.本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應。 7本產(chǎn)品只能用于科研。 |
【使用方法】
一、稀釋標準曲線樣品（以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。 1.標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2，1。 2.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同。 3.在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。 4.換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。 5.換槍頭，在4號管中加入5 μL 1×10E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E4拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。 6.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。 二、樣品 DNA 的制備 7.如果有N個樣品待提取，設(shè)置N+2個提取，多出的是PC（樣品制備陽性對照）和NC（樣品制備陰性對照）?？梢匀￡栃詫φ盏?000倍稀釋液10μL再加上一定量的水，使總體積與待提取樣品的規(guī)定體積一致，以此作為PC。另外用水作為NC。 8.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)兼容。 三Probe qPCR反應（20μL體系，在樣品制備室進行） 9.如果做定量分析并且只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR 陰性對照（用水做模板），6個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做1次重復，則標記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），1個用于PCR陽性對照（用第4號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。 10.在標記管中按下表加入各成分 |
數(shù)據(jù)處理
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值，再推算出其濃度。
13. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴增曲線，Ct 值應該 小于或等于 30。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性，如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間，則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性，如果小于 40，則為陽性。
產(chǎn)品咨詢
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