試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中NA 表達。用純化的NA 抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中NA 相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的NA 抗體結合，形成抗體 抗原 酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定標本中NA 的存在與否。在反應體系中，OD 值的高低與樣品中 NA（去甲腎上腺素）的含量呈正相關。當樣品中 NA 濃度較高時，更多的 NA 會與固相抗體結合，進而吸引更多的 HRP 標記抗體參與形成復合物，導致在加入底物 TMB 后，藍色產物及隨后的黃色產物生成量增多，酶標儀測得的 OD 值隨之升高。反之，若樣品中 NA 含量低，則形成的復合物數量有限，TMB 轉化效率低，OD 值相應降低。

     為了確保實驗結果的準確性，還需注意控制實驗條件，如溫度、時間以及試劑的純度與濃度，這些因素均可影響酶促反應速率及顏色變化強度，進而影響 OD 值的讀數。此外，設立陽性對照、陰性對照及空白對照，能有效驗證實驗流程的合理性，排除假陽性或假陰性結果的可能性。

     通過對多個樣本的 OD 值進行統(tǒng)計分析，不僅能定性判斷 NA 的存在與否，還能在一定程度上實現定量檢測，為科研工作者及臨床醫(yī)生提供關于 NA 水平變化的可靠數據支持，有助于深入探究 NA 在生理病理過程中的作用機制，以及為相關疾病的診斷、治療監(jiān)測提供科學依據。以及為相關疾病的診斷、治療監(jiān)測提供科學依據。