PCR擴(kuò)增試劑盒是使用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)進(jìn)行的核酸同步擴(kuò)增和檢測(cè)/定量的方法，是一種可支持您研究應(yīng)用的多用途強(qiáng)大工具，查找經(jīng)過優(yōu)化的實(shí)時(shí)熒光定量PCR預(yù)混液、試劑和試劑盒，推動(dòng)您的實(shí)驗(yàn)進(jìn)展。

　　試劑盒適用于常規(guī)的PCR反應(yīng)和一些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板如GC含量高、有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的PCR擴(kuò)增，由于多種PCR增強(qiáng)劑和穩(wěn)定劑的發(fā)現(xiàn)，穩(wěn)定預(yù)配好的PCR混合液不僅簡(jiǎn)化了操作程序、減少了污染、降低勞動(dòng)強(qiáng)度和取樣誤差，而且增加了PCR反應(yīng)的特異性，降低了對(duì)PCR條件的要求，低可擴(kuò)增2個(gè)拷貝的目的模板，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加，該產(chǎn)品分為含染料和不含染料兩種體系，無(wú)需再加入上樣緩沖液。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒增加DNA模板起始量選擇，提高了案件樣品的檢測(cè)靈敏度，改善抑制物耐受穩(wěn)定性，PCR擴(kuò)增時(shí)間僅需76分鐘，獲取線索更快，減少隨機(jī)匹配概率，分型能力更強(qiáng)，具有內(nèi)控質(zhì)量參考標(biāo)記物，可用于樣品質(zhì)量快速評(píng)估出色的操作效率。試劑盒采用了六色熒光技術(shù)，提高了結(jié)果的可靠性和分型的準(zhǔn)確率。

　　擴(kuò)增流程更加簡(jiǎn)單快速，45分鐘即可完成從免提取樣本到擴(kuò)增產(chǎn)物的全過程，這種混合酶可以染色體和其它細(xì)胞器的DNA為模板高效進(jìn)行PCR反應(yīng)，每批長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增試劑都進(jìn)行功能測(cè)試，常規(guī)條件下可以用特異性引物從λDNA上擴(kuò)增出30kb的片段。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒可以很穩(wěn)定的擴(kuò)增出終長(zhǎng)度小于2kb的片段，當(dāng)擴(kuò)增片段終長(zhǎng)度在2~20kb時(shí)，變性條件和恰當(dāng)?shù)膁NTP/Mg離子濃度等相關(guān)條件對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果關(guān)鍵；如果擴(kuò)增片段總長(zhǎng)度大于20kb,則操作條件需要進(jìn)一步優(yōu)化。對(duì)于長(zhǎng)片段擴(kuò)增，請(qǐng)使用薄壁PCR管，變性時(shí)，盡可能縮短變性時(shí)間，降低變性溫度。