ELISA試劑盒可根據(jù)實驗工作量和難易程度，采用不同的標本，運用不同的操作方法。在對該試劑盒加入終止液時，應避免起泡，以免造成假陽性，終止液加入后應輕輕振板，使終止液與板孔內(nèi)溶液充分混勻；酶標板讀數(shù)前，應輕輕拭去板底的水跡和污物，保證板底干潔，以免影響讀數(shù)；應根據(jù)底物液選擇合適的讀數(shù)波長，如TMB一般選擇450nm波長，PNPP一般選擇405nm波長等；加入終止液后，應盡快讀板，酶標板內(nèi)顏色會隨著終止時間的延長而變淡。

　　該試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗，預先被捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關(guān)。需要用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，計算樣品濃度。

　　應嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。預處理后的樣本無需稀釋，直接取0μL加樣即可。ELISA試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。