人ELISA試劑盒治療的胰腺癌的新突破

進(jìn)一步表明可能是一個沒有副作用的治療靶點。直到現(xiàn)在這種腫瘤的治療策略都是旨在攻擊腫瘤細(xì)胞，并沒有獲得成功。人ELISA試劑盒設(shè)法摧毀腫瘤的環(huán)繞物，可能是一個更好的策略。IMIM腫瘤發(fā)病分子機制指向了這一點，因為galectin-的減少主要影響免疫系統(tǒng)和腫瘤細(xì)胞周圍的細(xì)胞和結(jié)構(gòu)（稱為間質(zhì)）。

胰腺癌是預(yù)后zui差的腫瘤之一，診斷后的5年存活率低于2%。雖然它不是一種很常見的腫瘤，一方面是因為，它往往確診太晚，確診時腫瘤一般已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移，另一方面，目前的治療方法無效盡管在分子水平上這種腫瘤*，但是它的診斷和治療仍然是落后一步。人ELISA試劑盒但我們必須謹(jǐn)慎，因為有許多因素需要考慮將用化學(xué)抑制劑或galectin-抗體（相同的治療也可用于癌癥患者）治療胰腺癌小鼠，以驗證這個靶點的治療效果。

在胰腺腫瘤中高表達(dá)，但是在正常胰腺中卻不存在。此外，我們早就知道，在其他情況下，一些已知的明顯功能證明了galectin-和腫瘤進(jìn)展之間的關(guān)系。事實上，其他疾病的一些臨床前研究已經(jīng)使用抑制劑分子和這個蛋白質(zhì)的抗體。在探討它是否可能應(yīng)用于胰腺癌中也觀察到，人ELISA試劑盒消除小鼠體內(nèi)無不良后果，表明它可能是一種沒有副作用、安全有效的治療靶點。具有高水平galectin-小鼠及刪除該蛋白小鼠的胰腺腫瘤。發(fā)現(xiàn)沒有這個蛋白的腫瘤顯示更少的增殖、更少的血管、更少炎癥，免疫應(yīng)答增加。所有這些變化都與侵略性更少的腫瘤有關(guān)。

很明顯談?wù)摰氖悄繕?biāo)，因為動物研究到人類的轉(zhuǎn)移，通常是一個緩慢的過程。