駱駝轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒反應(yīng)步驟:

（）嚴(yán)格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

（2）加樣后及時放人孵箱。標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。

（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 

（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

（5）合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

（6）加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

（7）顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

（8）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準(zhǔn)確、可靠的實驗結(jié)果。

小鼠血管抑素(mouse Angiostatin)

小鼠載脂蛋白E(mouse APO E)

小鼠B淋巴細胞刺激因子(mouse BAFF)

小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX)

小鼠細胞凋亡相關(guān)基因(mouse BCL-2)

小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF)

小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R)

小鼠骨成型蛋白-2(mouse BMP-2)

小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)

小鼠骨成型蛋白受體A(mouse BMP-RA)

小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(mouse BMP-R2)

小鼠腦鈉肽(mouse BNP)

小鼠N端前腦鈉素(mouse NT-proBNP)

小鼠骨唾液酸蛋白(mouse BSP)

小鼠CXCL3(mouse CXCL-3)

小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)

小鼠皮質(zhì)酮(mouse Corticosterone)

小鼠環(huán)氧化酶-2 (mouse COX-2)

小鼠結(jié)締組織生長因子(mouse CTGF)

小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4 (mouse CTLA-4)

小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450)