一、血清

操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，000×g離心0分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

二、血漿

EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。000×g離心30分鐘去除顆粒。

三、細(xì)胞上清液

000×g離心0分鐘去除顆粒和聚合物。

四、組織勻漿

將組織加入適量生理鹽水搗碎。000×g離心0分鐘，取上清液五、保存

如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。