操作步驟：

、脫蠟：60℃ 20min；二甲苯I0min 、二甲苯II0min。

2、梯度酒精脫水：00%EtOH I 5min 、00%EtOH II 5min、95%EtOH 3min、80% EtOH 3min、70% EtOH 3min。抗體

3、滅活內(nèi)源性過氧化物酶：3%H2O2 常溫下避光孵育0min，PBS沖洗3次×3min；

4、抗原修復(fù)：置0.0M枸櫞酸緩沖液（PH 6.0）中用煮沸（微波爐可高火4次×6min），自然冷卻30min 以上，至室溫后PBS沖洗3次×3min。

5、封閉：用封閉液（一般與二抗來源一致，如正常羊血清工作液）封閉，常溫下0~30min，傾去勿洗。

6、一抗孵育：滴加適宜濃度的一抗4℃ 冰箱孵育過夜（zui常用），37℃復(fù)溫45min，PBS沖洗5次×3min（用PBS緩沖液代替一抗作陰性對(duì)照）；

7、二抗孵育：滴加標(biāo)記二抗，37℃孵育30min, PBS沖洗5次×3min；

8、SP反應(yīng)：滴加辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素工作液，37℃孵育30min，PBS沖洗5次×3min；

9、DAB顯色：配置DAB/H2O2反應(yīng)液孵育組織切片，鏡下控制染色，一般3~0min，自來水充分沖洗；

0、蘇木素復(fù)染：一般胞漿蛋白或胞膜蛋白可以適當(dāng)染至幾十秒~幾分鐘，但細(xì)胞核蛋白在幾秒。若過染，可以用%HCl褪色；抗體

、常規(guī)脫水：50% ethanol -2min、70% ethanol -2min、95% ethanol -2min、95% ethanol -2min、00% absolute ethanol: （-2）min、00% absolute ethanol: （-2）min；

2、透明：Xylene ×（-2）min→Xylene 2×（-2）min；

3、封片：中性樹膠。

注意事項(xiàng)

、蘇木素復(fù)染時(shí)間需要摸索，尤其陽性染色也在細(xì)胞核上。

2、DAB顯色時(shí)間需要達(dá)到*化，鏡下觀察達(dá)到陽性染色明顯但背景不太深。

3、抗體孵育時(shí)間和抗體濃度需要摸索。尤其一抗孵育在4度過夜。

4、切片脫蠟和水化要充分；加反應(yīng)液時(shí)要覆蓋組織充分；每次加液前甩干洗滌液，但又防止干片；用組化筆畫圈時(shí)盡量畫大一點(diǎn)，否則墨水排斥液體，引起片周邊干片。