《自然—結(jié)構(gòu)與分子生物學》：發(fā)現(xiàn)RNA調(diào)控基因新標靶
        美國和加拿大科學家近日研究發(fā)現(xiàn)，RNA可以與DNA上稱為啟動子區(qū)（promoter region，位于實際基因前的一小段段）的非基因區(qū)相互作用。在基因被開啟前，啟動子必須先被激活。相關(guān)論文7月6日在線發(fā)表于《自然—結(jié)構(gòu)與分子生物學》（Nature Structural ａnd Molecular Biology）上。
  在之前的研究中，美國德州大學西南醫(yī)學中心的David Corey和Bethany Janowski發(fā)現(xiàn)，小鏈RNA能夠激活癌細胞中的某些基因。研究人員用人造RNA證實，它們可以通過擾亂環(huán)繞DNA的調(diào)節(jié)蛋白混合體來調(diào)控基因的表達。不過其中的具體機制一直沒有弄清。
  在的研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了RNA一個意想不到的標靶。RNA瞄準的并不是基因本身，而是由細胞產(chǎn)生的另一種RNA，所謂的非編碼RNA轉(zhuǎn)錄本。它與啟動子區(qū)有關(guān)聯(lián)，啟動子區(qū)被激活的時候，就作為啟動命令開啟基因。具體來說，人造RNA與RNA轉(zhuǎn)錄本相綁定，然后結(jié)合其它蛋白形成RNA-蛋白質(zhì)聯(lián)合體。聯(lián)合體接著與啟動子區(qū)相綁定，從而可以激活或抑制基因的表達。
   迄今為止，很多科學家相信蛋白本身在啟動子區(qū)就可調(diào)控基因的表達，此次研究表明這種觀點不一定正確。David Corey說：“我們對于RNA激活基因表達機制的發(fā)現(xiàn)為潛在的藥物研發(fā)提供了新的意料之外的標靶。”
 編碼蛋白的基因一旦出現(xiàn)變異，會導致蛋白的缺失或過量表達，從而造成疾病。雖然用合成RNA來調(diào)控基因以達到治療疾病的目的目前還無法實現(xiàn)，不過Corey表示，此次實驗所用的人造RNA分子已經(jīng)被用于臨床試驗，所以基因調(diào)控藥物的研發(fā)應(yīng)該會進展很快。