詳情請(qǐng)看：HCG在放射免疫法中的測(cè)定

一、原理

HCG是放射性同位素標(biāo)記技術(shù)與抗原抗體免疫反應(yīng)相結(jié)合的超微量分析法，是用放射性核素（如25I/3H）標(biāo)記的極微量的示蹤抗原*（Ag*）/抗體*（Ab*）與待測(cè)抗原Ag/抗體Ag）一起來(lái)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合有限的特異性抗體（Ab）/抗原（Ag），故稱飽和分析或競(jìng)爭(zhēng)抑制法，其反應(yīng)過程為：Ag*•Ab量固定，Ag*+Ag>Ab可結(jié)合的數(shù)目（抗原過量），Ag*與Ag競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合Ab，直到反應(yīng)達(dá)到平衡，形成的AD*•Ab量隨著Ag量改變：Ag量大，與Ab結(jié)合的機(jī)會(huì)多，Ag*•．Ab少，反之，則形成的Ag*•．Ab多。Ag量與Ag*．Ab量之間可以競(jìng)爭(zhēng)抑制曲線表示。

二、方法

放射免疫測(cè)定必須有3種基本試劑：

（）能與待測(cè)物（配體）專一結(jié)合的結(jié)合試劑，通常是專一抗體受體；

（2）具有放射活性的配體標(biāo)記物，常用的核素有25I及3He；

（3）能將與試劑結(jié)合的配體與未結(jié)合的配體分離的分離試劑。

在競(jìng)爭(zhēng)性測(cè)定中，加入定量的抗體和標(biāo)記配體，反應(yīng)中未標(biāo)記配體（待測(cè)物）與標(biāo)記配體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試劑，未標(biāo)記配體的量愈多，標(biāo)記配體與抗體相結(jié)合的概率就愈低，從而標(biāo)記配體的結(jié)合部分（B）低，經(jīng)過一定時(shí)間抗體與配體的結(jié)合達(dá)到平衡狀態(tài)后，可用分離試劑結(jié)合的配體（B）與未結(jié)合的配體（F）分離，用計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)結(jié)合部分（B）標(biāo)本中的HcG量可通過比較標(biāo)本B的計(jì)數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)品的計(jì)數(shù)（標(biāo)準(zhǔn)曲線）求得。

（）25碘一尿HCG（PEG）藥盒組分包括：HCG標(biāo)準(zhǔn)管6瓶，凍干；HCG抗體（藍(lán)色）瓶，凍干；25碘一HCG（紅色）瓶，凍干；正常兔血清5瓶，凍干；磷酸鹽緩沖液瓶，溶液；PEG 瓶，溶液。曲線范圍50～200Iu/L。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，以結(jié)合率為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，依此求得標(biāo)本的HCG一β濃度。

正常參考值：<250U/L。

保存：2～8℃。

有效期：35天。

（2）25碘一HCG（PR=免疫分離試劑）藥盒組分包括：HCG標(biāo)準(zhǔn)6瓶，凍干；HCG抗體（藍(lán)色）瓶，凍干；25碘一HCG（紅色）瓶，凍干；NSB 瓶，溶液；溫育液l瓶，溶液；PR 瓶，溶液。

曲線范圍：25～2000Iu/L。

靈敏度：<25IU/L。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，以結(jié)合率為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以此求得標(biāo)本的HCG一β濃度。

正常參考值：<00Iu/L。

保存：2～8℃。

有效期：35天。

（3）25碘一HCG—B（DAP=雙抗+PEG）藥盒組份包括：

HCG標(biāo)準(zhǔn)6瓶，凍干；HCG—B抗體（藍(lán)色）瓶，凍干；25碘一HCG（紅色）瓶，凍干；DA 2瓶，凍干；溫育液瓶，溶液；PEG 瓶，溶液。

曲線范圍：5～320Iu/L。

靈敏度：5IU/L。

特異性：抗HCG—B血清與LH的交叉反應(yīng)率<5%。

標(biāo)準(zhǔn)曲線：以標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)，以結(jié)合率為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以此求得HCG—β濃度。

正常參考值：<20Iu/L。

保存：2～8℃。

有效期：35天。