細(xì)胞存活率檢測(cè)試劑盒螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時(shí)液體灑落。

l 細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

1、 細(xì)胞懸浮液的配制:

根據(jù)樣品數(shù)按下列比例配制細(xì)胞懸浮液。取100uL試劑B加900uL無(wú)菌去離子水稀釋,混勻,即成細(xì)胞懸浮液。

2、 收集細(xì)胞樣本。

3、 用PBS洗滌細(xì)胞兩次。

4、 用細(xì)胞懸浮液將細(xì)胞重懸。

5、 細(xì)胞染色:取180ul重懸的細(xì)胞,加入20微升染色液A,輕輕混勻,染色3分鐘。

6、 計(jì)數(shù):吸取少量經(jīng)過(guò)染色的細(xì)胞,用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。通常如果要比較精確地進(jìn)行定量,每個(gè)細(xì)胞樣品至少計(jì)數(shù)500個(gè)細(xì)胞,數(shù)出藍(lán)色細(xì)胞和細(xì)胞總數(shù)。

7、 細(xì)胞存活率=(細(xì)胞總數(shù)―藍(lán)色細(xì)胞數(shù))/細(xì)胞總數(shù)X100%。

l 本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

l 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

l 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

l 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

l 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底清除殘留清潔劑。