核酸檢測PCR試劑盒中含有聚合酶鏈式反應(yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應(yīng)。PCR擴增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

　　核酸檢測PCR試劑盒的特點：

　　1.即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板，操作簡單，定量準確快速

　　2.引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的PCR產(chǎn)物長度為560bp。

　　3.PCRmix中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。

　　4.提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。

　　核酸檢測PCR試劑盒注意事項：

　　1.加入試劑的順序，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

　　2.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

　　3.按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

　　4.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

　　5.洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

　　6.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　7.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

　　8.試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

　　9.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。